| 研究概要 |
脱窒光合成細菌Rhodobacter sphaeroides f.s.denitrificansの生産するモリブデン酵素、DMSO reductase(DMSO-R)の遺伝子解析から本酵素の全アミノ酸配列解析に成功した。その結果本酵素は42残基のプロ配列を含む822残基からなるモノマー酵素で、1分子内に1原子のモリブデンと新規プテリンからなるMo-cofactorを含んでいた。本酵素の一次配列の相同性を検索したところ、E.coli由来のbiotin sulfoxide reductase,TMAO reductase,DMSO reductaseとそれぞれ高い相同性を示した。この相同性の高さから共通に考えられる基質を検証したところ、本酵素はDMSOのみならず、biotin sulfoxide,methionine sulfoxideの他、合成した多数のmethyl phenyl sulfoxidesに同等の活性を示し、幅広い基質特異性をもつことが分かった。その他TMAOをはじめとするN-oxidesに対しても活性を示した。また一連の基質の構造比較からsulfoxideの一方にbulkyな基が付くことにより反応速度が変化し、構造と活性に相関が認められた。さらに、sulfoxideに対する立体選択性を検討したところ、本酵素はS-sulfoxideを100%選択的に還元することが示された。現在この立体選択的酵素還元法の天然物有機合成化学への応用を検索中である。
DMSO-Rはペリプラズム空間中に分泌されるが、酵素反応に関わる電子供与体についての知見を得るために、DMSO還元活性をキャピラリー電気泳動法(MEKC法)によりアッセイしながら分画を行いタンパクの精製をおこなった。一方、遺伝子解析からはdms遺伝子はオペロンを構成し、dmsAの上流に2種のORFの存在が示された。このうち直接の電子伝達体と思われるdmsCをクローニングすることに成功した。発想されたタンパクと分離されたタンパクの異同および電子伝達システムの構成を検討中である。
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