| 研究課題/領域番号 |
06454225
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
衛生学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
高田谷 久美子 東京大学, 医学部(医), 助手 (50271573)
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| 研究分担者 |
織田 正昭 東京大学, 医学部(医), 助手 (20160872)
福岡 秀興 東京大学, 医学部(医), 助教授 (80111540)
日暮 眞 東京家政大学, 家政学部, 教授 (00010223)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| キーワード | 染色体異常 / 高発がん性遺伝病 / ダウン症候群 / 光線療法 / 早老 / T細胞リンパ腫 / FELINE LYMPHOMA / T-CELL |
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| 研究概要 |
1.紫外線による光線療法の影響をみるべく、ダウン症候群新生児5名より得られた末梢リンパ球を用いて、in-vitroで光線(blue-、あるいはgreen-light)を1から6時間照射した後培養し、姉妹染色体交換(SCE)を指標として検討した。その結果、ダウン症患児においても、またコントロールとしての染色体核型正常の新生児においても、blue-、及びgreen-lightのいずれの場合にもSCE頻度は継時的に上昇した。6時間照射後のbaseline-SCEの値を除いたSCE頻度は、ダウン症児でgreen:1.56±0.26、blue:2.75±0.26、正常新生児でgreen:1.40±0.07、blue:1.98±0.14であった。いずれにおいても、ダウン症児の方が高い値を示した。
2.T細胞リンパ腫に感染したネコより樹立された細胞株FT-1、及びFT-Gを用いて染色体分析を行った。その結果、いずれにおいても染色体数に変化はみられなかった(2n=38)が、FT-1においてはA2とD3の、FT-GにおいてはA2とB2の転座染色体が見つかった。A2染色体の切断点は両細胞株に共通しており、この近傍に何らかのがん関連遺伝子が存在する可能性が推測される。ちなみに、ネコA2染色体にはraf-1やEGFR、metなどの遺伝子がのっているとされており、またネコB2染色体の一部はヒト7番染色体と相同性が高く、ヒト7番染色体にはT-cell受容体のβ鎖やγ鎖の遺伝子がのっている。ネコの染色体では、T-cell受容体や免疫グロブリンなどの遺伝子の位置はまだ確認されていないことから、今後は、FISH法を用いて、ネコにおけるこれらの遺伝子の位置を明らかにしていくと同時に、ネコのリンパ腫におけるがん化メカニズムとの関連性を検討していく予定である。
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