| 研究概要 |
歯根膜線維芽細胞の硬組織代謝を増強する因子として活性化ビタミンD_3およびTGF-β_1が明かにされている.そしてこれらの因子の作用はそれぞれのレセプターを介して調節されていると考えられている.本研究では当初,硬組織を最も促進する硬組織代謝増殖因子とレセプター誘導因子を組合せることによって,硬組織形成の動態を明かにしようとした.しかし,硬組織形成の過程で重要な働きを担っている活性型ビタミンD_3に対するレセプターが,歯根膜線維芽細胞自らが産生する因子によって誘導されることを明らかにしたので,その後の研究方針を,この因子の性格を明らかにすることに変更した.
すなわち,歯根膜線維芽細胞自らが産生する活性型ビタミンD_3レセプターを誘導する因子のcDNAクローニングを担うと共に,この因子を産生する条件下の歯根膜線維芽細胞は発現している遺伝子群を明らかにし,in vivoでの歯周硬組織再生機構の解明に役立てようと考えた.(1)PCR法に基いた活性型ビタミンD_3レセプター遺伝子の発現動態を解明する方法の樹立,(2)歯根膜線維芽細胞が活性型ビタミンD_3レセプターを誘導する培養条件の確立,(3)この状態特異的なサブトラクション・cDNAライブラリー中で発現して衣類の同定,(4)前述因子の遺伝子の発現クローニングという方針に変更した.現在,(3)・(4)の途中である.
今後,この方針を続けるとともに,同定される遺伝子またはその類似遺伝子が,動物を用いた歯周硬組織再生モデル中で発現しているか調べる予定である.
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