| 研究課題/領域番号 |
06557125
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
長澤 滋治 北海道大学, 薬学部, 教授 (70029958)
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| 研究分担者 |
宮川 周士 大阪大学, 医学部, 助手 (90273648)
瀬谷 司 大阪成人病センター, 免疫, 主幹
西村 仁 北海道大学, 薬学部, 助手 (80241347)
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| キーワード | 臓器移植 / 麻疹ウイルス / 補体制御因子 / 遺伝子工学 |
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| 研究概要 |
本研究プロジェクトでは、MCPに焦点をしぼり、下記のような成果をあげた。
1)補体制御因子、MCP、における麻疹ウイルスレセプター部位の解析
MCPは、同種補体活性化を制御する膜蛋白質であるほかに、麻疹ウイルスのレセプターでもある。MCPの細胞膜外領域は、4個のSCRと呼ばれるドメインとS-T領域と呼ばれる糖鎖の結合したドメインとからなる。遺伝子工学的に4個のSCRを順に1個ずつ削除した変異型MCRのcDNAを作製し、ハムスター細胞に強制発現させ、麻疹ウイルスレセプターとして必須な領域を解析した。また、S-T領域についても3種類の長さの異なる変異型の存在することが知られているので、それぞれのサイズのS-Tドメインを組み込んだMCPを同様にハムスター細胞に発現させた。
その結果、麻疹ウイルスのレセプターとしては、SCR1,2の二つが必須であることが判明した。また、S-Tドメインのサイズが長くなると、麻疹ウイルス感受性が低下することも判明した。
2)可溶型MCPが癌患者血清中に増加する
可溶型MCPは健常者血清にも検出されるが、癌患者血清では健常血清の300%もの高値を示すことが判明した。また、健常血清の可溶型MCPは30kDaと低分子型であるが、癌患者血清のMCPは55kDaがメジャーであった。この高分子可溶型MCPは、新たな癌検出マーカーとして用いられる可能性を示唆する。
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