| 研究概要 |
1.7-位でラクトン環、ラクトール環、およびラクタム環で縮環した3環性ノルカラジエンについてその反応性、コンホメーションの制御等について研究し以下の成果を得た。またこの系のノルカラジエンの合成前駆体であるシクロプロペンの光反応を検討したところ、興味ある1,3-水素シフトを伴う光転位反応を見出した。
1.ラクタム縮環ノルカラジエンの安定化:ラクタムカルボニル基をプロトネーションすることによりノルカラジエンの安定化に成功した。シクロプロパン環の炭素およびプロトンの化学シフトを指標とした核磁気共鳴スペクトにより測定した。
2.ラクトール縮環型ノルカラジエンのコンフォメーション制御:室温で束縛回転している対応するラクトン縮環型ノルカラジエンは、ラクトール化による分子内水素結合の利用でこの回転が凍結可能であることを見出した。またこの凍結はアルコールによる溶媒和で解除され、回転のオン、オフ制御が可能であることを明らかにした。
3.ラクトール縮環型ノルカラジエンの酸触媒芳香族化:酸触媒により選択的に1,6-単結合を切断し脱水を伴う芳香族化によりクマリン誘導体に変換されることを見出した。
4.ノルカラジエンの合成前駆体、シクロプロペンの分子内光[2+2]環化反応を利用したスピロラクトンの立体選択的合成:シクロプロペン環の歪みを利用した1,3-水素シフトを反応系に組み込みこむことによりワンポットで立体選択的に5-オキサ-4-オキソスピロ[2.4]ヘキサン誘導体が合成できた。
ノルカラジエンを利用したフォトクロミックシステムについては現在進行中である。
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