| 研究概要 |
本研究は、鶏精子鞭毛の運動調節機構を明らかにする目的のため、特にCa^<2+>とその関連物質に着目して実験を行ったものである。
まず、精子の運動性に及ぼす細胞内Ca^<2+>の影響を検討した。30℃において、正常精子は70〜85%の運動性を示すのに対して、BAPTAで細胞内Ca^<2+>をキレートすると、運動を停止した。その後、Ca^<2+>を添加すると、精子の運動は直ちに回復した。
次に、精子の運動調節にカルモデュリン(CaM)が関与しているか否かを明らかにするため、精子の運動性に及ぼすCaM阻害剤(W-7,トリフルオペラジン)の影響を追究した30℃における正常精子の運動性は、Ca^<2+>が存在しているのもかかわらず、阻害剤を添加すると急激に低下した。その後、精子を希釈して阻害剤濃度を減少させると、可逆的に回復した。一方、除膜精子の運動性は、いずれの阻害剤の添加でも抑制されなかった。
最後に、精子の運動調節系におけるプロテインホスファターゼの存在とその作用を解明するため、運動性に及ぼすプロテインホスファターゼ阻害剤(カリクリンA、オカダ酸)の影響を検討した。40℃で不動化を起こしている正常精子の運動性は、カリクリンAを添加すると増加し、250nM添加で最高の値(約60%)を示した。しかし、オカダ酸添加による運動促進効果は認められなかった。これに対して除膜精子では、カリクリンAの至適濃度(100nM)の10倍高いオカダ酸を添加すると、精子の運動が開始した。また、40℃においてカリクリンAにより促進された除膜精子の運動性は、1mMのCa^<2+>を添加すると急激に低下した。ところが、その後EGTAでCa^<2+>を除去すると70%にまで回復した。
以上の結果から、Ca^<2+>は鶏精子の運動調節に関与する第1のメッセンジャーであること、その標的物質の一つはCaMであることが示唆された。
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