| 研究概要 |
1、RT‐PCR法によりクローニングしたヒトmxil遺伝子cDNAをプローブとして、マウスC3H/10T1/2細胞cDNAライブラリーより、マウスmxil遺伝子cDNAをクローニングし、塩基配列決定を行った(Shimizu et al.,Gene 152(1995)283‐284)。
2、ヒト神経芽腫細胞NB69N、ヒト胎児繊維芽細胞TIG3、ヒト白血病細胞HL‐60およびMOLT3由来のmxil cDNAの塩基配列決定により、Zervosらの報告したHeLa細胞のそれと比較して、3'側非翻訳領域に多型性を有する繰り返し配列を認めた。
3、mxil mRNAの発現は、ヒト神経芽腫細胞NB69Nのレチノイン酸による分化誘導に伴い上昇した。さらに、種々の細胞株において、細胞密度の増加、血清飢餓のような静止期におけるmxil mRNAの上昇、反対に、血清刺激のような増殖期におけるmxil mRNAの下降が観察された。
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