| 研究課題/領域番号 |
06670682
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| 研究機関 | 国立精神・神経センター |
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研究代表者 |
塚原 俊文 国立精神・神経センター, 神経研究所, 研究員 (60207339)
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| 研究分担者 |
古城 徹 自治医科大学, 神経内科, 助手 (90215260)
荒畑 喜一 国立精神, 神経センター・神経研究所, 部長 (30053325)
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| キーワード | 筋緊張性ジストロフィー / ミオトニンキナーゼ / 融合蛋白質 / 特異抗体 / ウエスタンブロット / CTGリピート |
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| 研究概要 |
これまで、筋緊張性ジストロフィー(MD)の原因遺伝子産物であるミオトニンキナーゼについては、MD患者での本酵素の増加および減少という反対の結果が報告されていた。我々はいずれが正しいのか明らかにするために、ミオトニンキナーゼの融合蛋白質やペプチドに対する特異抗体を作成した。MD患者骨格筋を用いてこれら抗体でウエスタンブロットしたところ、他の筋疾患群と比べ53Kの蛋白質が約半分に減少していることがわかった。この抗体は心筋では62Kの、脳では53Kおよび62Kの蛋白質を認識し、これまでのノーザンブロットの結果とあわせミオトニンキナーゼには組織特異的なアイソフォームが存在することが明らかとなった。現在、CTGリピートの延長の度合とミオトニンキナーゼの蛋白質量に相関関係があるか否かを検討中である。また、酵素蛋白質の細胞内局在を抗体を用いた免疫組織化学によって解明する研究も進行中である。
我々はまた、ミオトニンキナーゼcDNAとそのアンチセンスを強制発現させたHeLa細胞株を樹立した。現在、樹立した細胞株の解析を進めており、本酵素の生理的役割の解明が期待される。一方、MD患者骨格筋由来の細胞の経代培養を継続中であり、今後(CTG)nが経代中に変化するか否かを確認する用意をしている。また、我々の作成した融合蛋白質は充分な大きさを持つため、海外からも要請があり国際的にも貢献できた。
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