研究概要 |
拡張型心筋症hamsterであるJ2N,Bio14.6を用いてADP/ATP担体蛋白質に関して分子生物学的手法を用いて解析を行なった。ADP/ATP担体蛋白質、以下AACはミトコンドリア内膜に存在するADP、ATPの交換輸送を行う重要な蛋白質である。まずAACのクローニングはGolden hamsterの心筋よりmRNAを抽出し逆転写酵素を用いてcDNAを合成した。cDNAよりλgt10 phage vectorでcDNA libraryを作成した。またヒトfibloblast由来のcDNA liblaryよりヒトのAAC cDNAの塩基配列をもとにして設計したプライマーを用いて、PCR法にてAAC cDNAクローンを得た。これをプローブとして、hamsterのcDNA libraryよりplaque hybridization法を用いてAAC cDNAをisoenzymeのT1についてクローニングすることに成功した。次にAACのレベルにおいての発現をdot blot hybridizationを用いて検討したところ、mRNAレベルでの発現はNormal hamsterが最も強く心筋症の程度が強いhamsterほどAACの量的異常と共にmRNAレベルでの発現低下が存在していた。現在さらに心筋症hamsterのADP/ATP担体蛋白質の遺伝子異常に関し検討中である。
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