研究概要 |
1、実験脳腫瘍におけるATX-S10の分布動態の検討 ラット脳内移植モデルにATX-S10を20mg/kgの濃度で腹腔内投与した後1,3,4,6,12時間後に脳腫瘍,脳浮腫部,反対側正常脳,及び血清,肺,肝,腎,筋の各臓器を採取し、ATX-S10の濃度をnitrogen-pulsed laser spectrofluorometry法により解析した。その結果1,3,4,6時間後においては腫瘍におけるATX-S10の集積性が腫瘍周囲脳、反対側正常脳に比し非常に高く、特に正常脳との比率は各時間にいて8:1から12:1であった。また、12時間後にはATX-S10は脳腫瘍からもほとんど排出され、高い腫瘍集積性とともに比較的速やかな排泄性も示された。腫瘍周囲脳におけるATX-S10の集積性は各時間とも腫瘍より低く比率は2:1から5:1であってが、反対側正常脳よりはいずれの時間の集積性は高かった。 他臓器については、血清内集積性は1、3、4、6時間後とも腫瘍集積性より高かったが、12時間後にはほとんど排出されていた。肺、肝、腎、筋においてはATX-S10の集積性は正常脳と同程度に低かった。 ATX-S10の放射線増感作用のin vitroにおける検討 9L gliosarcomaの継代培養細胞を用い、ATX-S10を1、2.5、5、10ug/mlの濃度で添加後、コバルト60(以下Co60)を2、5、10Gyの線量で各々照射した。予測ではATX-S10が高濃度であるほど放射線による殺傷率が高くなると思われるが、結果は予測に反してATX-S10が高濃度であるほど殺傷率は低くなった。これは、予測ではATX-S10が放射線増感剤として働くと思われるが、逆にradical scavengerとして働いたためと考えられる。
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