| 研究課題/領域番号 |
06671576
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
石坂 和博 東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (60168218)
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| 研究分担者 |
北原 聡史 東京医科歯科大学, 医学部, 講師 (10186257)
木原 和徳 東京医科歯科大学, 医学部, 講師 (40161541)
東 洋 東京医科歯科大学, 医用機材研究所, 助教授 (20134736)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1996
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| キーワード | 前立腺 / アンドロゲン / インスリン様成長因子 / エンドセリン |
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| 研究概要 |
イヌ前立腺細胞を上皮と間質に分離して初代培養した。細胞数の変化を細胞濃度で比較して上皮細胞の増殖を調べた。ジヒドロテストステロンは上皮細胞の増殖を刺激した。間質細胞培養上清は上皮細胞の増殖を二相性に刺激した。この作用は抗IGR-II抗体を添加することで中和された。IGR-IIによっても、上皮細胞増殖は二相性に刺激された。間質細胞によるIGR-II生産が、免疫ブロッティングとノーザンブロッティングにより示された。外因性エンドセリン(ET)-1およびET-3は上皮細胞増殖を刺激した。この作用はETBレセプターアンタゴンストでブロックされた。上皮細胞培養上清中に免疫反応をするET-1様物質が分泌されることが認められた。イヌ前立腺組織の凍結切片にビオチンイヒET-1を加えると結合は上皮細胞に特異的に認められ、この結合もETBレセプターアンタゴ-ストによりブロックされた。
以上より、イヌ前立腺上皮細胞は、エンドクリン、パックリンおよびオートクリン作用により調節されていることが示唆された。これらの調節作用、因子の相互関係と、その調節機構について、今後研究を進める予定である。
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