| 研究概要 |
プロスタグランジン合成について,従来より知られていたシクロオキシゲナーゼ(COX-1)に加え,近年,新しいシクロオキシゲナーゼ(COX-2)の存在が報告されている。COX-2は血管内皮細胞やマクロファージでPMAやサイトカインにより誘導されることが知られており,炎症に関係してプロスタグランジンの産生が増加することが証明されている。プロスタグランジンは胎盤でも産生され陣痛発来に関与することから,我々はまず羊膜細胞を用いてCOX-2が発現するかどうか検討を行った。
羊膜由来細胞であるWISH cellsを用い,単層培養を行った。プロテインキナーゼCを介してのCOX-2 mRNAの発現の有無を検討するため,PMAにて1時間から24時間にかけて刺激を行った。その結果,刺激後1時間から2時間の間に最も発現が増強した。さらに副腎ステロイドホルモン(コルチゾール)を同時に添加したところ発現が抑制された。COX-2はコルチゾールにより発現が抑制されることが証明できた。さらにCOX-2の誘導によりプロスタグランジンE_2産生も増加した。
羊膜細胞培養上清中のプロスタグランジンE_2の定量,シクロオキシゲナーゼmRNAの発現の解析は順調に施行できた。
今後はサイトカイン等による刺激でのCOXの発現の有無とプロラクチンがCOX産生に与える影響について検討していく。
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