| 研究概要 |
ヒト角膜上皮(HCE)細胞におけるMHC分子及びICAM-1分子発現において、IFN-Y,TNF-qはすでに報告したように重要な鍵を握るが、本年度はその作用機序について更に検討を進め、以下の結果を得た。
培養HCE細胞において、
1.IFN-Yは、複数の細胞内蛋白質チロシンリン酸化を誘導した。(by Western blotting)
2.IFN-YはMHC class i発現増強作用ならびにMHC class ii発現誘導作用を有するが、これらは、蛋白質チロシンキナーゼ阻害剤であるharbimycin Aにより、両作用ともに抑制された。(by Westernblotting, flow cytometry)
3.IFN-YはICAM-1発現増強作用を有するが、HMAは、このIFN-Yの作用に対しては充分な抑制を示さなかった。(by flow cytometry)
4.HMAは、IFN-Yの誘導する蛋白質チロシンリン酸化を抑制した。(by Western blotting)
5.HCE細胞で、Jak1,Jak2分子が確認された。(by Western blotting)
6.IFN-Y刺激で、HCE細胞にJak1,Jak2のチロシンリン酸化が誘導された。(by Western blotting, lmmunoprecipitation)
<結論 1>HCE細胞において、IFN-Yは、Jak1、Jak2の活性化に始まる一連のチロシンリン酸化を介して、MHC class I, class II分子を誘導するが、ICAM-1分子の誘導は、重複するも異なる刺激伝達系を介して行われることが示唆された。
また、
7.TNF-aは、IFN-Yと類似するが異なるチロシンリン酸化を誘導した。(by Western blotting)
8.TNF-aはIFN-YのMHC class II分子誘導作用を阻止するが、HMAはこのTNF-aの作用を抑制した。(by flow cytometry)
<結論 2>TNF-aによるIFN class II誘導に対する抑制作用は、IFN-YのMHC classII誘導作用と同様に、チロシンリン酸化を介することが示唆された。
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