cdk2は細胞周期に依存して活性が変化することが知られている。cdk2mRNA量が細胞周期に依存して変動することを我々は見いだした。cdk2はG1/S期において増加しはじめ、S期で最大に達し、その後減少した。cdk2遺伝子は細胞周期に依存した転写調節を受けていると考えてその機構を解析することにし、マウスcdk2遺伝子の-419bから+68bの領域にcdk2遺伝子の細胞周期特異的な転写に必要な領域があることを見いだしている。更に細胞周期特異的な転写に必要な領域を細かく定めているところである。cdk2は転写調節以外に、翻訳後調節を受けることが知られており、我々はこの点についても検討を試みることにした。cdc2やcdk2のcdkファミリーはリン酸化や脱リン酸化を受け活性が変化することが知られているが、これに関与する酵素はについてはあまりよく分かっていない。そこでcdkファミリーをリン酸化する酵素の一つと考えられているマウスのwee1をクローニングしその活性について検討した。マウスwee1cDNAは2258bpで、646個のアミノ酸をコードしていた。このcDNAをエクスプレッションヴェクターへ組み込み、活性について検討したところ以下の重要な結論を得た。1)マウスWee1はN-末端のリン酸化を受け、不活性化される。2)マウスwee1はcdc2-サイクリンB複合体をリン酸化する。cdk2のリン酸化については現在検討中である。
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