発生過程においてニワトリ胚の嗅覚-前脳領域にはLHRHニューロンの移動時期および移動部位とほぼ一致するソマトスタチン陽性反応が観察される。ソマトスタチン陽性細胞の脳内移動の可能性およびソマトスタチン陽性線維がLHRHニューロンの移動経路になっている可能性を検討した。 1.発生進行に伴うソマトスタチン陽性細胞の分布変化から脳内移動は予測されたが、嗅板細胞のDiI標識と蛍光二重染色の組み合わせ実験では、嗅覚部に比べて脳内のソマトスタチン陽性細胞数が少なく、陽性反応そのものも微弱であったため、ソマトスタチン陽性のDiI標識細胞を見いだすことができなかった。より感度の高い免疫染色法での再検討が必要と考える。 2.孵卵3.5-4日での片側嗅板の完全除去によって、除去側では嗅覚器の構造およびLHRHニューロンがなくなるが、同時にソマトスタチン陽性反応も消失していた。これは前脳内側部に伸長するソマトスタチン陽性線維は嗅板由来の構造で、脳へ移動せずに嗅神経中にとどまるタイプの嗅板由来細胞であることを示す。前脳内側部ではソマトスタチン陽性線維はLHRHニューロンに近接し、LHRHニューロンの移動が終了するころ消失する。発生途上で細胞死を起こすと考えられる。LHRHニューロンとの組織学的な近接関係を共焦点レーザー顕微鏡で調べるにはソマトスタチン陽性反応の感受性を増強する必要が生じ、現在検討中である。 3.新たな知見として、嗅板の部分的除去によって嗅神経の発達が悪く脳に到達しない場合、LHRHニューロンは脳内へ移動できず、嗅上皮近傍に伸長している三叉神経の末梢枝に迷入するという結果が得られた。ソマトスタチン陽性細胞も未発達な嗅神経中に移動していたが、三叉神経への迷入ははっきりしなかった。嗅板由来細胞の種類によって移動のメカニズムは異なるのかもしれない。
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