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H8年度の実績
(1)標的タンパク質を探索した。大腸菌で発現させたWPK4タンパク質は、コムギ粗抽出液中の17.5KD、および、67KDのタンパク質をリン酸化した。多数のタンパク質が存在するにもかかわらず、特異的にリン酸化されることは、これらが植物体内での標的である可能性を示唆する。
(2)栄養シグナルに対する応答を詳しく調べた。wpk4mRNAは栄養飢餓の状態では高い蓄積を示す。しかし、栄養添加で3時間以内に消失した。サイトカイニンは栄養情報に対抗してwpk4の転写を促進する。その桔抗作用は両者の量に依存することから、植物の栄養摂取は、サイトカイニンによって強く制御されていることが示された。WPK4はそれらの情報の集散地と考えられた。
(3)wpk4のゲノムクローンをイネより単離した。ORFはコムギと80%以上の相同性を持ち、サイトカイニンによってmRNA量が増加した。約2kbの断片にプロモーター領域があり、現在、塩基配列を決定中である。
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