| 研究概要 |
タンパク質の変性過程の中間状態、Molten Globuleが注目され盛んに研究されている。本研究では、代表的な球状タンパク質Bovine Serum Albumin (BSA)の両性界面活性剤Dimethyldodecylammoniopropane Sulfonate (DPS)および陰イオン界面活性剤Sodium Dodecylsulfate (SDS)との相互作用による変性過程を詳細に調べた。遠紫外領域の円偏光2色性(CD)スペクトルは、α-helix構造に特徴的な2つのピーク(208nmと222nmの極小値)を示し、界面活性剤濃度の増加とともに、ピークの高さは減少した。それらの楕円率の比θ_<222>/θ_<208>も界面活性剤濃度の増加とともに減少した。これらの結果は、界面活性剤によるα-helix構造の減少とα-helix間の相互作用の減少(3次構造のunfolding)を意味する。近紫外のCDスペクトルからも3次構造のunfoldingが示唆された。また、これらの構造変化はDPSよりSDSのほうがより低濃度で起こった。その他、トリプトファン蛍光光度測定や8-anilino-1-naphtahlene sulfonic acid (ANS)蛍光光度測定などを行った。これらの測定より、SDSはタンパク質の表面でヘミミセルを形成していることが分かった。ヘミミセルの性質を調べるために、ピレンをプロープとした蛍光光度測定を計画している。一方、温度をスキャンして楕円率の変化を追跡した。すべての系で、1ステップの構造変化が観測され、変化の中点温度(T_m)を決定し、T_mの界面活性剤濃度依存性を調べた。その結果、DPSはBSAの熱変性を殆ど促進しないが、SDSはBSAを不安定化しSDS濃度に比例してT_mは減少した。
次に、α-lactalbumin (α-LA)の陽イオン界面活性剤Dodecyltrimethylammonium^+ (DTA^+), Tetradecyltrimethylammonium^+ (TTA^+), Hexadecyltrimethylammonium^+ (HTA^+)によるunfoldingについて研究した。この系では、いくつかの段階を経てunfoldingしていることが分かった。現在、それらの段階について詳細な検討を加えている。また、複数の界面活性剤混合系におけるタンパク質の挙動が非常に興味深いので、その基礎的研究として混合ミセルの研究も行っている。
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