神経可塑性の分子機構

1996 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 07278101
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 清水 孝雄 東京大学, 医学部, 教授 (80127092)
• 研究分担者: 三木 直正 大阪大学, 医学部, 教授 (40094445) ; 久保田 競 日本福祉大学, 情報社会学部, 教授 (30027479) ; 河西 春郎 東京大学, 医学部, 助教授 (60224375) ; 野田 亮 京都大学, 医学部, 教授 (30146708) ; 三品 昌美 東京大学, 医学部, 教授 (80144351)
• キーワード: 神経可塑性 / 受容体 / シグナル伝達

研究概要

「神経可塑性の分子機構」は神経可塑性の分子機構とその生理的意義を明らかにする目的で、平成7年度発足した。総括班は班の運営、研究の助言、及び遂行の役割を果たした。具体的には計画班員候補者により、平成8年7月には2泊3日で千葉県茂原市で班会議兼合宿を行い、これには計画班員、公募班員と総括班員が参加した。朝9時より、夜10時までの熱心な討論が行われ、個々の研究に対して、総括班員が種々の助言を行った。さらに、平成8年8月に札幌で開催された生化学会・分子生物学会合同年会で「高次神経機能とシグナル伝達」のシンポジウムを共催し、班員、外国研究者による最新の研究成果が発表された。このシンポジウムには合計2000名が参加し、討論を盛り上げ、神経可塑性の重要性が認識されている。総括班はまた、班友制度により若手研究者の研究を経済的に補助した。
当初目的とした数種類の受容体やキナーゼ分子などを欠損したマウスが誕生し、これらの解析より、長期増強や長期抑圧、可塑性とシナプス成熟の関連が明らかになりつつある。また、細胞内シグナル分子である低分子量Gタンパクの標的タンパクが単離され、その構造が明らかとなり、神経系での機能が解析されつつある。また、可塑性に伴う種々の遺伝子の発現が観察され、これらの遺伝子の機能が明らかとなりつつある。この様に研究は予想を越えた速度で進展しつつあり、本研究班が若手を中心として、他分野からの研究者を糾合して、神経科学の裾野を広げて行くという方向は確実に進んでいるように思われる。

研究成果

• [文献書誌] Mori,M.et al.: "Predominant expression of platelet-activating factor receptor in the rat brain microglia." J.Neurosci.16. 3590-3600 (1996)
• [文献書誌] Ishii,S.et al.: "Bronchial hyperreacitivity,increased endotoxin lethality,and melanocytic tumorigenesis in transgenic mice overexpressing platelet-activating factor receptor." EMBOJ.16. 133-142 (1997)
• [文献書誌] Kutsuwada,T.et al.: "Impaiment of suckling response,trigeminal neuronal pattern formation and hippocampal LTD in NMDA receptor e2 subunit mutant mice." Neuron. 16. 333-344 (1996)
• [文献書誌] Kataoka,K.,et al.: "Transactivation activity of Maf nuclear oncoprotein is modulated by Jun,Fos,and small Maf proteins." Onogene. 12. 53-62 (1996)
• [文献書誌] Kinoshita,M.,et al.: "Up-regulation of Nedd2,an ICE/Ced-3-like cystein protease,precedes ischemia-induced neuronal death in gerbil brain." J.Cerebr.Blood.F1.Met.in press. (1997)
• [文献書誌] Kasai,H.et al.: "Two components of exocytosis and endocytos is in phaeochromocytoma cells sutudied using caged-Ca2+compounds." J.Physiology. 494. 53-65 (1996)