| 研究課題/領域番号 |
07283102
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| 研究種目 |
特定領域研究(A)
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)
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| 研究分担者 |
飯野 雄一 東京大学, 遺伝子実験施設, 助教授 (40192471)
小川 智子 国立遺伝学研究所, 細胞遺伝研究系, 教授 (80028208)
松本 邦弘 名古屋大学, 大学院・理学研究科, 教授 (70116375)
西田 栄介 京都大学, 大学院・理学研究科, 教授 (60143369)
岸本 健雄 東京工業大学, 生命理工学部, 教授 (00124222)
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| キーワード | 減数分裂 / 分裂酵母 / 出芽酵母 / ヒトデ / 卵成熟 / Mos / MAPキナーゼ / RNA |
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| 研究概要 |
減数分裂の開始と進行の制御に関わる重要な分子につき次の成果を得た。1)分裂酵母における減数分裂のマスター制御因子であるMei2タンパク質は、meiRNAというRNA分子と結合して減数第一分裂を誘導するが、meiRNAはMei2pを核に輸送するための因子であり、それがこのRNAの本質的な機能であることを証明した。また動物細胞にもRNAを補助因子とする核移行システムが存在する可能性が示唆された。2)無脊椎動物で初めて、ヒトデからMosホモログのcDNAのクローン化に成功し、Mosは卵成熟過程で減数第二分裂中期停止をおこす脊椎動物にしか存在しないという従来の考えを覆した。Mosの一般的な機能は、減数第一分裂終了時に初期胚型体細胞周期に移行する潜在能力を抑え、減数第二分裂を誘起することにあると考えられた。3)減数分裂M期を制御するサイクリンBlに核外移行シグナル(NES)があることを見出し、NESによる核外移行機構がDNA損傷チェックポイントに関与している可能性を示した。また、M期での核内移行にどのセリン残基のリン酸化が必要であるかを決定した。4)DNA損傷や減数分裂過程でのチェックポイントコントロールにおいて、作用点が同じ遺伝子として知られている出芽酵母のRAD17、MEC3、DDC1の産物が、複合体を形成して機能することを示した。5)出芽酵母の減数分裂期組換えは、組換えのホット・スポットにおける2重鎖切断と、その末端の消化で始まる。Mre11p、Rad50p、Xrs2pは両反応に関与するが、それぞれの場合で異なったタンパク質複合体を形成して働いていることを示した。6)線虫の生殖系列が欠失する変異体を用いてcDNAの差引を行い、cDNAプロジェクトで単離された遺伝子の中から約180の生殖系列特異的遺伝子の候補を同定した。
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