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7年度の成果に基づいて品種を絞り、チュウゴクナシのクライマクテリック型とノンクライマクテリック型各1品種ずつと、対比のためクライマクマテリック型のセイヨウナシとノンクライマクテリック型のニホンナシから各1種ずつを選び、ACC合成酵素及びACC酸化酵素遺伝子断片をクローニングし、塩基配列を調べるとともに、ノーザン分析によって発現特性を解析した。
その結果、ACC酸化酵素遺伝子については、5種のうち2種がエチレン生成に強く関わっていること、傷害によってすべての品種で強く発現してくること、発現制御は自動触媒制御を受けていること、などが明らかとなった。一方、ACC合成酵素遺伝子については、2種がエチレン生成に強く関わっているものと考えられたが、ノーザン分析による発現解析については、分析に必要な十分量のRNAを抽出することが予想外に困難であり、分析の精度を確保するために多くの労力と時間を必要とした。品種によっては分析に必要なRNAを抽出することができなかった。そのため、研究は全体的にかなり遅れているが、現在塩基配列の確定を急いでおり、その上で他種果実との相同性解析を行う予定である。
その後、サザン分析によるクローニング遺伝子のゲノム構造の解析を行うとともに、制御領域の解析を行い、エチレン生成遺伝子の発現と制御機構について考察を深化させる予定である。
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