| 研究課題/領域番号 |
07457141
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
栗山 茂樹 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (50244710)
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| 研究分担者 |
富永 謙太郎 奈良県立医科大学, 医学部, 医員
増井 一弘 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (10295800)
吉川 正英 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (50230701)
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| キーワード | 遺伝子治療 / 肝癌 / レトロウイルス / suicide遺伝子 / チミジンキナーゼ / シトシンデアミナーゼ |
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| 研究概要 |
我々はすでに、アルブミン遺伝子プロモーターを内因性制御因子とするレトロウイルスベクターを用いれば、in vitroおよびin vivoにおいて肝癌細胞特異的なレポーター遺伝子発現を誘導し得ることを報告しているが、本年度の研究において、さらに以下のごとき結果を得た。1)アルブミン遺伝子の制御下に単純ヘルペスウイルス由来チミジンキナーゼ(HSV-tk)を組み込んだレトロウイルスを種々の培養細胞株に感染させると、肝癌細胞株のみが選択的にガンシクロビル(GCV)感受性となり傷害される。2〉上記レトロウイルス感染肝癌細胞を同系マウス皮下に接種し、腫瘍径が約20mmに達した時点より、GCVを腹腔内に投与すると、14匹中11匹のマウスにおいて腫瘍の完全消失を誘導し得たが、残る3匹においては腫瘍の消失は認めず、これらの腫瘍におけるGCV耐性の獲得は、HSV-tk遺伝子のmethylationによるものであった。3)大腸菌由来のシトシンデアミナーゼ(CD)遺伝子と5-フルオロシトシン(5-FC)による遺伝子治療は、遺伝子が導入されていない細胞を傷害するbystander effectを誘導し得た。さらに、このbystander effectの誘導には細胞接触は必要ではなく、CD遺伝子導入細胞が5-FCより産生する5-フルオロウラシル(5-FU)によって誘導されることが示された。4)CD遺伝子導入肝癌細胞は、in vivoにおいては強力なbystander effectを誘導し、CD遺伝子導入細胞が腫瘍内に5%存在するのみで、5-FC投与により腫瘍は有意に縮小した。in vivoにおける強力なbystander effectはCD/5-FCシステムより産生される5-FUの直接作用よりも、本システムによって増強された宿主の腫瘍免疫が主要な役割を演じていた。
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