| 研究概要 |
1)Ser^<735>-,Asp^<1048>-,Leu^<193>-,Asp^<1193>-mutant inscelin receptorをexpressionする細胞について検討し,特にLeu^<193>-mutantはRESに,またLeu^<1193>-,Asp^<1179>-mutant receptは細胞内で速やかに分解されることをconfocalのlaser顕微鏡にて明らかとなった.mutationの部位によりRESに蓄積するものと速やかに分解されるreceptorがあり,分子シャペロンがこの分別に関与しているものと考えられた.
2)Asp^<1179->-とLeu^<1193>-mutant insulin receptorはserine proteaseであるトリプシンにて他のmutantより分解されやすいことを見出した.serine proteaseがどのようにmutant receptorを認識するか,attackする部位の構造と認識について検討が必要であることが明らかとなった.
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