| 研究課題/領域番号 |
07457222
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
妹尾 久雄 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (40135380)
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| 研究分担者 |
今井 常夫 名古屋大学, 医学部, 助手 (80252245)
長屋 敬 名古屋大学, 環境医学研究所, 助手 (80262913)
神部 福司 名古屋大学, 環境医学研究所, 助手 (00211871)
村田 善晴 名古屋大学, 環境医学研究所, 助教授 (80174308)
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| キーワード | TSH / NF-κB / FRTL-5細胞 / Mn-SOD / 甲状腺癌 / ゲルシフト |
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| 研究概要 |
(1)甲状腺癌におけるスーパーオキサイドジスムターゼ(SOD)発現に関する検討
外科的に摘出された甲状腺癌(乳頭癌13例、未分化癌1例)およびその付随正常組織からtotal RNAを抽出し、ノーザンブロット解析によりMn-SOD mRNAの発現を検討した。mRNAのintegrityおよび発現量を比較するため、house keeping geneであるglyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) mRNAを用いた。GAPDH mRNA発現量で補正したMn-SOD mRNA発現量は腫瘍組織の正常組織に対する比(T/N ratio)は、リンパ節転移陽性群で有意差は無いものの増加傾向が認められた。TSH抑制療法の有無では、一定の傾向は認められなかった。腫瘍免疫において活性酸素は、重要な役割を果たしている。リンパ節転移を認める甲状腺癌組織にMn-SOD mRNAの発現が増加している傾向は、腫瘍細胞が免疫担当細胞からの攻撃を効率的に回避する機構とも考えられ、今後症例を多くして検討を進めたい。
(2)FRTL-5細胞を用いたNF-kB活性化機構に関する基礎的検討
ラット甲状腺瀘胞細胞由来の細胞株FRTL-5を用い、腫瘍壊死因子(Tumor necrosis factor alpha=TNFα)によるNF-kB活性化機構を検討した。Mn-SOD、IL-6などNF-kBにより転写の促進を受ける遺伝子の発現がFRTL-5細胞へのTNFαの添加により著しく増加した。この際、ゲルシフト法によりNF-kBの活性化機構を検討すると、TNFαがNF-kBの活性化を促進することが明らかとなった。それぞれのNF-kBサブユニットに対する特異抗体を用いて検討すると、TNFαがp65とp50のヘテロダイマー形成を促進することが明らかにされた。
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