| 研究課題/領域番号 |
07457310
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
山下 純宏 金沢大学, 医学部, 教授 (90026948)
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| 研究分担者 |
山口 和男 金沢大学, 遺伝子実験施設, 施設長 教授 (00019879)
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| キーワード | triplestrandedDNA / anti-genestrategy / retrovirusvector / EGFR / SP-1 |
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| 研究概要 |
われわれはこれまでにc-erbB遺伝子のプロモーター領域において各種のアンチジーンを作成して三重鎖DNAの形成を試み、転写抑制による特異的発現抑制効果を検討した結果、低濃度のアンチジーンでc-erbB遺伝子の発現抑制が示され、これらの効果を報告してきた(岡田ら;第52・53回日本脳神経外科学会総会、第52回日本癌学会総会、1994、Growth Factorsほか)。この方法においては代謝、毒性に関して顕著な問題はないとされており、米国ではウイルス性疾患に対して各種のアンチジーンが実用化の域に入ってきている。しかし、腫瘍性疾患に対してはどのようにして効率良く腫瘍細胞に導入し安定に発現させるかについてさらに工夫が必要である。
このため、c-erbBアンチジーンを発現するレトロウイルスベクターを構築しin vitroでの転写阻害について検討した。このアンチジーンRNAのgene code blockerとしての効果は従来報告がない。c-erbB genepromoterのSP-1結合部位とCAP siteを含む26bpの領域を標的とし、CMV promoterにより c-erbBアンチジーンを発現するウイルスベクターゲノムpLNCAを構築し、psi-CREを用いてアンチジーンレトロウイルスベクターLNCAを得た。一方、EGFR promoterにてluciferaseを発現するベクターゲノムpLNELをNIH3T3に導入し、このreporter cellにLNCAの反復感染を行い経時的にluciferase assayを行った。転写阻害に必要な力価やウイルスの投与時期などの条件について詳細assayを行った。転写阻害に必要な力価やウイルスの投与時期などの条件について詳細に検討中である。このアンチジーンレトロウイルスベクターのc-erbBプロモーター阻害効果について、第1回日本遺伝子治療学会、第54回日本脳神経外科学会総会、第54回日本癌学会総会などにて発表した。
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