| 研究概要 |
川崎病既往者全体の予後を明らかにする目的で,医療機関を受診していない既往者も含めたすべての患者の追跡を多施設共同研究で行った.本研究を遂行するために,川崎病研究班の班員を中心とした52病院の小児科医からなる追跡研究グループを編成した.この52病院を受診した川崎病患者で,13回の調査のうち第8回から第12回までの川崎病全国調査で報告された患者を本研究のベースとした.すべての対象者は初診時から1992年末日,またはこの日以前の死亡例は死亡日まで追跡された.1993年1月1日以降の生死の状況は,まずこの日以降の病院受診で生存を確認した.1993年1月1日以降の受診がない対象者は,住民基本台帳(住民票)により生存を確認した.1982年7月から1992年12月の10年6月の間に,参加52病院を訪れた川崎病患者は8,417人であった.このうちから,容疑例652人,再発例384人,発病後第15病日以降の初診例786人,外国人10人を除き,6,585人(8,417人の内の78.2%)を本研究の対象者とした.観察終了日までに19人(0.3%)の死亡が確認された.観察人値の合計は37,370人年(男:21,271人年,女:16100人年)であり,平均観察期間は5.7年(37,370÷6,585)であった.全観察期間における期待死亡数と比較した場合の観察死亡数は,統計学的に有意ではないものの,男で高い傾向が見られた.急性期の標準化死亡比は特に男で高かった.しかし,急性期以降では,男女ともほぼ1.0に近い標準化死亡比が観察された.急性期の死亡は事故が原因による1人を除いてすべて川崎病によるものであった.これらの7人の川崎病による死亡は,1人が川崎病による脳症,残り6人が川崎病による心臓病であった.急性期以降では11人の死亡が確認されている.死亡原因は川崎病による虚血性心疾患が2例,循環器系の先天異常が2例,血液・免疫系の悪性新生物が2例,その他が5例であった.
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