1996 年度実績報告書

蛋白質膜透過系を構成するSec因子の構造と膜透過の分子機構

研究課題

研究課題/領域番号	07458148
研究機関	東京大学
研究代表者	徳田元東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (40125943)
キーワード	蛋白質膜透過 / 膜蛋白質 / SecG / SecA / 合成致死 / 膜内配向性
研究概要	蛋白質膜透過系を構成する膜内在性因子SecGは、可溶性因子SecAと連携し、SecAが膜内に挿入する時SecGの膜内配向性が反転し、SecAが膜から脱離する時SecGの配向性が元に復帰することを明らかにした。SecAとSecGが膜透過反応時に相互作用すること、両因子の二重変異株は致死的になる場合があること、SecG欠損によってSecAの膜への挿入は低下すること、SecAの変異によってSecAの膜への挿入は低下すること、SecAの変異によってSecGの配向性反転も低下すること、などを明らかにした。

[文献書誌] Hanada,M.: "SecG plays a critical role in protein translocation in the absence of the proton motive force as well as at low temperature." FEBS Lett.381. 25-28 (1996)
[文献書誌] Nishiyama,K.: "Inversion of the membrane topology of SecG coupled with SecA-dependent preprotein translocation." Cell. 85. 71-81 (1996)
[文献書誌] Kontinen,V.P.: "Roles of the conserved cytoplasmic region and non-conserved carboxy-terminal region of SecE in E.coli protein translocase." J.Biochemistry. 119. 1124-1130 (1996)
[文献書誌] Kontinen,V.P.: "The secG deletion mutation of Escherichia coli is suppressed by expression of a novel regulatory gene of Bacillus subtilis." FEBS Lett.389. 281-284 (1996)
[文献書誌] Hirano,M.: "The carboxyl-terminal region is essential for SecA dimerization." Biochem.Biophys.Res.Commun.229. 90-95 (1996)
[文献書誌] Tokuda,H.: "Topology inversion of SecG,a membrane factor of E.coli protein translocase." Kyushu University Press.(in press). (1997)