| 研究課題/領域番号 |
07554044
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| 研究種目 |
試験研究(B)
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
渡辺 昭 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (70023471)
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| 研究分担者 |
藤村 達人 三井東圧化学株式会社, ライフサイエンス研究所, グループリーダー
伊藤 正樹 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助手 (10242851)
松岡 信 名古屋大学, 生物分子応答研究センター, 教授 (00270992)
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| キーワード | 植物遺伝子 / 遺伝子プロモーター / 遺伝子発現 / 糖飢餓 / 窒素栄養 / サリチル酸 / チアミン |
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| 研究概要 |
1. 糖飢餓で発現する遺伝子としては、すでに単離されているdin1の他にいくつかの候補遺伝子のcDNAクローン得た。これらのクローンについて、そのコードするタンパク質の解析、および遺伝子クローンの単離とプロモーターの解析を来年度以降に計画している。
2. 窒素栄養で発現が制御される遺伝子であるグルタミン合成酵素遺伝子については、そのプロモーターが細胞中のグルタミンとグルタミン酸の比、および糖濃度によって独立に制御されていることが明らかとなり、その制御にかかわるシスエレメントの解析を進めている。
3. サリチル酸によって誘導される遺伝子PRa1については、サリチル酸にたいする応答に必要な塩基配列を300塩基まで追い詰めることに成功した。また、この塩基配列の中の2ヶ所に結合して負の制御を行なう核タンパク質の存在を検出した。今後このプロモーターについては、各種植物を用いて実用的な試験を行なう。
4. シロイヌナズナを用いた暗処理によって緑葉に発現する遺伝子、およびタバコ培養細胞BY2を用いたチアミンによって制御される遺伝子については、direct-display PCR法によるcDNAクローンが数多く得られ、来年度にはその中でとくに発現の強いものについて遺伝子クローンを単離する予定である。
5. イネのホメオボックス遺伝子であるOSH1については、その組織特異的発現の詳細な特性を明らかにした。次年度には、さらにそのシスエレメントの解析を行なう。
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