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1)硬化剤の活性エステルとして、これまで用いてきたトリヒドロキシベンゼンの酢酸エステル(TAB)のほかに、トリヒドロキシベンゼンのプロピオン酸エステル(TPB)、酪酸エステル(TBuB)、イソ酪酸エステル(TiBuB)および安息香酸エステル(TBB)を合成し、これらの活性エステルを硬化剤として用いて、エポキシ樹脂の硬化反応を挙動を詳しく調べた。これらの活性エステルの硬化剤としての反応性は、TAB>TPB>TBuB>TBB>TiBuBの順序であった。-中村
2)エポキシ樹脂の粘弾性に及ぼす硬化剤のエステル基の影響を調べると、エステル基の直鎖アルキル基が長くなるとともに、α分散のピーク温度は低温側に移動する。しかし、側鎖が枝分れしたり、フェニル基の場合には高くなる。また、ガラス領域の弾性率も同じ傾向を示した。ガラス転移温度(Tg)は、TBB(106℃)>TAB(101℃)>TPB(86℃)>TiBuB(80℃)>TBuB(71℃)の順序となった。-中村
3)硬化財の活性エステルとエポキシプレポリマーのコンパウンドは粘性がきわめて低く、狭い間隙にも容易に入り込むという特異な性質を示すことが分かった。-鎌形
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