| 研究課題/領域番号 |
07557029
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| 研究種目 |
試験研究(B)
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
高田 賢蔵 北海道大学, 医学部, 教授 (30133721)
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| 研究分担者 |
秋田谷 龍雄 日立化成工業株式会社, 医薬品研究所, 研究員
杉浦 亮 北海道大学, 医学部, 助手 (20241317)
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| キーワード | EBウイルス / ウイルスベクター / 遺伝子治療 |
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| 研究概要 |
われわれは世界で初めてEBV増殖に許容性の細胞を分離し、EBVベクターによる遺伝子導入法を確立した。
本研究の目的はヒトに使用できる安全で有効なEBVベクターを開発することである。今年度は以下の研究を行った。
1.LMP1遺伝子を欠失したEBVの作製:EBVが潜在的に持っている発癌活性にもっとも関連していると考えられる膜蛋白質LMP1遺伝子を欠失したEBVの作製した。まず、EBVのLMP1遺伝子を含む4.2kbp部分のSfiI部位へネオマイシン抵抗性遺伝子を挿入したターゲッティング用プラスミドを構築した。次いで本プラスミドをEBV陽性Akata細胞へトランスフェクトし、G418選択により標的部位にネオマイシン抵抗性遺伝子を組み込んだ細胞クローンを分離した。この細胞クローンが組み換えEBVを産生することを確認し、現在その生物活性を検討している。
2.増殖性を無くしたEBV産生システムの開発:EBウイルスのBALF2遺伝子を持続的に発現するパ-ケージング細胞をEBV陰性Akata細胞を用いて作製した。現在BALF2遺伝子部分を欠失させた組み換えEBVを作製中であり、得られたEBVはパッケージング細胞でのみ増殖することが期待される。
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