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1.申請の時点で予備実験しか行われていなかった結果を確認して、この実験系の特徴に関して1つの報告文をまとめた。
2.炭素飢餓処理すると、タンパク質分解が昂進するが、これと同時に、細胞内プロテアーゼ活性が上昇すること、これらのプロテアーゼ活性の阻害剤に対する感受性から、プロテアーゼ活性の上昇はシステインプロテアーゼとアスパルティックプロテアーゼに因るものであることがわかった。
3.オートリソソームを蓄積した細胞コントロール細胞とから全膜タンパク質を抽出し、これらをSDS-PAGEで分析・比較することから、オートリソソーム膜に特異的なタンパク質の同定を試みたがうまくいかなかった。
4.システインプロテアーゼインヒビター処理によりオートリソソームを蓄積した細胞から、インヒビターを洗い蓄積したオートリソソームのその後の動態を光学顕微鏡で観察したが、うまく追跡できなかった。
5.細胞をいくつかのリソソームの機能を阻害すると考えられる薬剤で処理して、オートリソソーム以外の自己分解コンパートメントを検索した結果、コンカナマイシン・バフィロマイシンなどのH+-ATPase阻害剤が炭素源飢餓条件下でのタンパク質分解の昂進を阻害し、その時点での形態観察により液胞が自己分解に関与していることを示唆する結果を得た。
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