| 研究概要 |
本研究は,サイトカイニン作用の分子的な機構を知るために,初期に起こる遺伝子発現の変化に着目し,サイトカイニンによって迅速かつ特異的に抑制される遺伝子CR20の性質を明らかにしようとして行われた。CR20のcDNAに関しては,すでに得ている2個の他に,さらに4個を単離するとともに,ゲノミッククローンを2個単離し,これらを解析した結果,この遺伝子には三つのエクソンがあり,第2イントロンのスプライシングの違いにより少なくとも3種類の転写物が生じることがわかった。しかし,どの転写物にも,長いORFは認められなかった。また,タンパク質をコードする塩基配列かどうかを予測するコンピュータープログラム(TESTCODE)による解析を行った結果,これらの転写物がノンコーティングRNAであることが示唆された。キュウリCR20cDNAをプロープとして,アラビドプシスのcDNAライブラリーから,これと相同のAtCR20-1cDNAを得て,シークエンスしたところ,これも長いORFをもたず,TESTCODE解析の結果もノンコーティングRNAであることを示唆した。さらに,キュウリのCR20とアラビドプシスのAtCR20-1との間には,分岐したステム構造が可能な180ntから成る特徴的な配列が保存されていることが明らかになった。これらのことから,CR20やAtCR20-1は新しい機能をもつノンコーディングRNAである可能性が考えられる。現在,その機能を調べる手始めとして,キュウリCR20cDNAを導入したタバコ形質転換体を選抜している。
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