| 研究課題/領域番号 |
07660384
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用動物科学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
今井 清 日本大学, 生物資源科学部, 教授 (90023423)
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| 研究分担者 |
甲斐 藏 日本大学, 生物資源科学部, 助教授 (90115543)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1997
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| キーワード | 急速成長相への卵胞転移 / 卵胞転移の判定指標 / 卵胞転移時間 / エストロジェン産生能 / エストロジェンレセプター / 卵胞転移の抑制 / アミノグルテチミド / タモキシフェン |
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| 研究概要 |
1、産卵鶏卵巣に存在する白色小卵胞の1個だけに起こる急速成長相への転移の判定指標として、数種類の脂溶性色素を交互に静注して卵胞内取り込みを経時的に調べる方法とともに、白色小卵胞における卵黄球層の形成状況を確認する方法も有効であることを見出した。これらの方法により、C_S放卵を9時〜10時50分(明開始6時、14時間明)に行なった産卵鶏においては、放卵後8-11時間に卵胞転移が高率で起こることを確認した。
2、上記の状況でC_S放卵を行なった産卵鶏に対し、アミノグルテチミド(AG、ステロイド産生阻害剤)を放卵後2時間または放卵前2時間に投与し、血中エストラヂオール(E_2)濃度の推移とともに放卵後14時間で卵胞転移の有無を調べた。その結果、放卵後2時間でのAG投与により卵胞転移率は低下し、これらのE_2濃度は低くなっていた。他方、放卵前2時間でのAG投与は卵胞転移に影響がなかった。これらの結果は、転移直前期のE_2増加が卵胞転移に強く関与していることを示すものである。
3、上と同条件の鶏を用い、C_S放卵後2または1時間にAGを投与し放卵後5および12時間で採取した小卵胞の卵胞膜をそれぞれ培養し、個々の小卵胞のE_2産生量を比較した。その結果、対象(Vehicle投与)・AG群ともにE_2産生能の著しく高い小卵胞が各卵巣に1個存在したが、AG投与鶏の各卵胞のE_2産生能は対照に比して低かった。
4、上と同じ鶏の各小卵胞のエストロジェンレセプター(ER)を調べた結果、ER陽性細胞は卵胞膜外層に局在していた。しかし、放卵後14時間での転移小卵胞と転移していない小卵胞とのER反応には違いがみられなかった。そこで、産卵鶏にタモキシフェン(TAM、抗エストロジェン剤)を投与した結果、卵胞転移は全例で抑制され卵黄球の形成も阻害され、卵胞膜外層におけるER陽性細胞の反応は著しく強くなっていることが見出された。
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