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インフルエンザウイルスRNAポリメラーゼはPB2、PB1、PAという3つのサブユニット構造からなり、ウイルスゲノムの転写及び複製をつかさどる複合酵素である。当研究者は、これまでに組み換えバキュロウイルス、組み換えワクチニアウイルスの系により単独、あるいは、あらゆる組み合わせにより発現したそれぞれのサブユニットを用いて、ゲノムの第8分節の両端を持ったモデル鋳型に依存した試験管内転写、複製系を構築した。そして、PB1サブユニット単独でも、モデル鋳型依存性にRNA合成活性を検出することに成功した。また、試験管内におけるモデル鋳型RNAの複製には、PB2、PB1、PAの3つのサブユニットがそろった完全なポリメラーゼ複合体が必要であることも明かとした。
そして、このことから、インフルエンザウイルスRNAポリメラーゼは各サブユニット結合によりその機能が調節されることが推察できるので、その部位を同定した。つまり、各サブユニットのN末端あるいはC末端からの欠損変異体を作製し、サイトメガロウイルスプロモーターの下流に組み込んで、野生体のサブユニットと共に、COS細胞に導入し、各サブユニットに対する特異抗体で、免疫共沈殿を行って、結合部位を同定した。その結果、PB1PB2、PB1PAのバイナリー複合体が同定され、PB1PB2の結合部位は、PB1のC末158アミノ酸とPB2のN末249アミノ酸で、PB1PAの結合部位は、PB1のN末140アミノ酸とPAのC末3分の2であることを決定した。
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