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1996 年度 研究成果報告書概要

MHCクラスI結合ペプチド抗原に対する免疫反応の誘導

研究課題

研究課題/領域番号 07670372
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 免疫学
研究機関岡山大学

研究代表者

中山 睿一  岡山大学, 医学部, 教授 (60180428)

研究期間 (年度) 1995 – 1996
キーワードMHCクラスI / ペプチド / CTL / CD4 / APC / MAP
研究概要

1.MHCクラスI結合ペプチド刺激による特異的CTLの誘導とCD4T細胞の必要性
L^d結合ペプチドである2-オキソグルタール酸・デヒドロゲナーゼ由来のp2Caペプチド(LSPFPFDL)は、脾細胞培養に添加するだけで、CTLを誘導することが明らかになった。一方、われわれが見出したマウス白血球拒絶抗原ペプチドpRL1 (IPGLPLSL)を用いた場合は、脾細胞の培養に添加しただけではCTLは誘導されず、感作脾細胞が必要であった。このように、ペプチドのCTL誘導能は、それぞれ異なることが明らかになった。さらに、この際、脾細胞からCD4^+ T細胞を除去するとCTLは誘導されない。即ち、MHCクラスI(L^d)分子結合ペプチドであるにも拘わらず、CTLの誘導には、CD4 T細胞が必要であることを示している。また、CTL誘導には抗原提示細胞(APC)が必須であった。
2.多価H-2クラスI結合ペプチドの刺激によるCTLの誘導
pRL1ペプチドを用いて、正常CB6F_1あるいはBALB/cマウスをin vivoで刺激し、さらに脾細胞をin vitroで刺激してもCTLは誘導されない。一方、8価の結合部位を有する7個のリジンより成るMAP (multiple antigen peptide)にpRL1を結合し、これを用いてBALB/cマウスをin vivoで免疫し、脾細胞をin vitroで刺激すると特異的なCTLが誘導された。このような、多価抗原ペプチドによるCTL誘導能が、T細胞抗原受容体およびクラスI(L^d)分子に対するどのような効果に基ずくのかさらに解析が必要である。

  • 研究成果

    (10件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (10件)

  • [文献書誌] Okumura,C.,et al.: "Induction of murine γδ T cells cytotoxic for xenogeneic rat cells." J.Immunol.154. 1114-1123 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Wada,H.,et al.: "Requirement of CD4^+ T-cells and antigen presenting cells for primary in vitro generation of CD8^+ cytotoxic T-cells against L^d-binding self peptide p2Ca." Immunology. 84. 633-637 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Harutsumi,M.,et al.: "Rejection of parental Meth A tumor on concomitant inoculation of Meth A cells infecte retrovivally with the interferon-γ gene into (BALB/c x C57BL/6) F_1 mice." Int.J.Oncol.55. 4780-4783 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Wada,H.,et al.: "Rejection antigen peptides on BALB/c RL ♂ 1 leukemia recognized by cytotoxic T lymphocytes : derivation from the normally untranslated 5′-region of the c-akt proto-oncogene activated by LTR." Cancer Research. 7. 233-238 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Ono,T.,et al.: "Production of murine leukemia RL ♂ 1 rejection antigen peptide pRL1a by proteolysis of natural precursor pRL1b." Jpn.J.Cancer Res.87. 1165-1170 (1996)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Okumura, C., et al.: "Induction of murine gammadelta T cells cytotoxic for xenogeneic rat cells." J.Immunol.154. 1114-1123 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Wada, H., et al.: "Requirement of CD4^+ T-cells and antigen presenting cells for primary in vitro generation of CD8^+ cytotoxic T-cells against L^d-binding self peptide p2Ca." Immunology. 84. 633-637 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Harutsumi, M., et al.: "Rejection of parental Meth A tumor on concomitant inoculation of Meth A cells infected retrovivally with the interferon-gamma gene into (BALB/c x C57BL/6) F_1 mice." Int.J.Oncol.7. 233-238 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Wada, H., et al.: "Rejection antigen peptides on BALB/c RL*1 leukemia recognized by cytotoxic T lymphocytes : derivation from the normally untranslated 5'-region of the c-akt proto-oncogene activated by LTR." Cancer Research. 55. 4780-4783 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Ono, T., et al.: "Production of murine leukemia RL*1 rejection antigen peptide pRL1a by proteolysis of natural precursor pRL1b." Jpn.J.Cancer Res.87. 1165-1170 (1996)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より

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公開日: 1999-03-09  

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