研究課題/領域番号 |
07670844
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研究種目 |
一般研究(C)
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研究機関 | 新潟大学 |
研究代表者 |
内山 聖 新潟大学, 医学部, 教授 (80108050)
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研究分担者 |
橋本 尚士 新潟大学, 医学部, 助手 (90208455)
田中 篤 新潟大学, 医学部・付属病院, 講師 (60221389)
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キーワード | 小児 / 高血圧 / アンジオテンシノーゲン / 遺伝子 |
研究概要 |
[対象及び方法] 新潟県のある地域で健診を行った男児80名、女児51名(年齢:10〜15歳、平均:13.0±1.9歳)の計131名を対象として、以下の研究を行った。 1)本態性高血圧症(以下、高血圧)家族歴及び生活様式(食事、運動習慣)を調査する。 2)血圧、皮脂厚、身長、体重、肥満度を測定する。 3)例年行っている血液検査(血清脂質、肝機能、貧血)の際に1mlだけ余計に採血し、その血液からDNAを抽出し、遺伝子増幅後、オリゴヌクレオチドプローブでアンジオテンシノーゲン(AGT)遺伝子の変異の有無を検出する。 なお、変異の部位として、235番目のアミノ酸(通常はメチオニン)がスレオニンになると報告されており、メチオニンとなるalleleをA、スレオニンとなるalleleをaとする。 [成績] 1)遺伝子型はAA型6.9%、Aa型34.3%、aa型58.8%であり、各alleleの頻度はAが0.24、aが0.76であった。 3遺伝子型(AA型、Aa型、aa型)と収縮期血圧及び高血圧家族歴の間に有意の関連は見い出せなかった。 [考案] 小児におけるAGT遺伝子多型の検討は、今回の研究が国内外で最初の報告である。今回の小児を対象とした検討では、各alleleの頻度は本邦のほかの地域の成人の報告とほぼ同じであった。しかし、高血圧家族歴や血圧との関連は見出せず、今後の検討が必要である。
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