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[文献書誌] 永山友子: "Henoch-Scholein purpurnの経過中に肝機能障害にて発現されたWilson病の5歳女児例" 小児科臨床. 50. 471-475 (1997)
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[文献書誌] 清水教一: "Wilson病の遺伝子解析に関する研究" Biomed Res Trace Elements. 7. 185-186 (1996)
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[文献書誌] 山口之利: "先天性銅代謝異常症におけるP-type ATPase relating copper transporterの細胞内局在に関する研究" Biomed Res Trace Elements. 7. 141-142 (1996)
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[文献書誌] 中園宏紀: "劇症型Wilson病における銅代謝に関する研究" Biomed Res Trace Elements. 7. 139-140 (1996)
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[文献書誌] 藤井秀樹: "Wilson病患者の血清セルログラスミンおよび血清銅に関する研究" Biomed Res Trace Elements. 7. 137-138 (1996)
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[文献書誌] 小林佳子: "日本人Wilson病患者における遺伝構造異常の解析" Biomed Res Trace Elements. 7. 61-66 (1996)
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[文献書誌] Yamaguchi Y: "Biochemical characterization and intracellular locarization of the Henlces disease protein" Proc Natl Acad Sci USA. 93. 14030-14035 (1996)
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[文献書誌] Shimizu N: "Analysis of relationship between total cernlopfasmin and helo-ceruloplasin in patients with Wilson' disease" International Pediatrics. 11. 106-108 (1996)
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[文献書誌] 清水教一: "全国調査からみた神経型・肝神経型Wilson病の臨床像および肝銅含量に関する検討" 脳と発達. 28. 391-397 (1996)
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[文献書誌] 青木継稔: "Menkes病からOccipital horn症候群の臨床病型と遺伝子型,phenotypeとgenotype" 小児科. 38. 247-258 (1997)
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[文献書誌] 青木継稔: "Wilson病とMenkes病の成因,銅輸送蛋白と臓器発現の相違" スポット小児科医. 23. 4 (1997)
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[文献書誌] 若井周治: "Occipital horn症候群" 小児内科. 28. 362-364 (1996)
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[文献書誌] 青木継稔: "生体内銅代謝からみた銅欠乏症とその治療法" 小児科. 37. 317-329 (1996)
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[文献書誌] 青木継稔: "銅代謝および先天性銅代謝異常に関する最近の進歩,Wilson病とMenkes病を中心として" 日本小児科学会雑誌. 100. 567-570 (1996)
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[文献書誌] 清水教一: "今日の小児治療指針,第11版" 医学書院, 183 (1997)
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[文献書誌] Shimizu N: "Neonatal and Perinatal Screening" The Chinese University of Hong Kong, 29-32 (1997)
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[文献書誌] Aoki T: "Neonatal and Perinatal Screening" The Chinese University of Hong Kong, 25-28 (1997)
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[文献書誌] 青木継稔: "Annual Review 神経 1997" 中外医学社, 288-294 (1997)
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[文献書誌] 青木継稔: "最新内科学大系10" 中山書店, 315-334 (1996)