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マウス実験腫瘍SCC-7、FM3Aを用いてフマギリンの誘導体である新生血管阻害剤(FR118487、TNP-470)を用いて、単独、および温熱での抗腫瘍効果を検討した。新生血管阻害剤:FR、TNPを0.5、1.0、2.0mg/KgをVclicleに溶解し、単独群では48時間毎に背中に4回連続投与した。温熱処理は44度、5、10、15分間処理を行った。結果および考察:l.新生血管阻害の抗腫瘍効果は、腫瘍容積が小さい時は著効を示すが、腫瘍経が増大するに従ってこのFRの抗腫瘍効果は減少する。2.投与後10日目の対照群に対する縮小率はSCC-7腫瘍ではTNP-470投与群では0.5、1.O、2.Omg/Kgで21.8%、3.1%、1.6%であった。3.FR投与群では7.8%、7.8%、1.6%であった。FM3 A腫瘍ではTNPでは57.3%、11.7%、8%であり、温熱と併用するとFRでは33.8%、30.8%16.1%であった。4.しかし、腫瘍経が8mm以上では温熱とFRを併用することで温熱単独よりもFR併用群で抗腫瘍効果の増強を認め、また、44度、10分処理よりも、44度20分処理の方か増強効果が大きかった。この事は温熱による腫瘍血管の破壊、それに伴う新生血管の成長を阻害することで、温熱の抗腫瘍効果を増強したと考えられる。
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