| 研究概要 |
同種骨髄移植後の末梢血単核球におけるCD28,CTLA-4などのTリンパ球二次刺激分子の遺伝子発現を検討したところ、GVHDなどの発症なく安定に経過し免疫学的寛容状態にあると考えられる症例ではこれらの分子の遺伝子発現は低レベルであった。しかし、重篤なGVHDを発症したり生着不全を呈する症例においてはこれらの分子の発現は亢進する傾向を示した。リンパ球混合培養系における検討では、重篤なGVHDや骨髄生着不全を呈する症例で、CTLA-4,IL-2受容体などの遺伝子発現が亢進しており、このようなTリンパ球の活性化に関連する分子の遺伝子発現が免疫学的寛容に影響を与えていると共に、これらの遺伝子発現を検討することが移植後の合併症の予知に有効である可能性を示した。
さらに、移植後の免疫再構築におけるサイトカインネットワーク機構ついても検討し、安定した免疫学的寛容状態を続けるためには細胞性免疫抑制性サイトカインが重要な役割を担っていることを示唆する結果を得ている。
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