| 研究概要 |
臨床的検討は剖検検体27例から原発,転移骨の増殖因子/受容体の発現を免疫組織学的に検討したが,特異的なものは,同定されてない.現在,パラフィンブロックからDNAを抽出しており,遺伝子レベルでの検討を予定している.In vivoにおける研究のためにヌードラットを用いたヒト乳癌骨転移モデルの樹立をおこなった.ヌードラットはマウスに比較して繰り返して採血,採尿,画像評価ができ,実験操作が簡便であり,選択的に骨転移を形成させるモデルの作成に適していた.培養ヒト乳癌細胞の多くは転移能が低く、細胞株の選択が課題でありヌードマウスで実験的に骨転移を起こすことが報告されているMDA-MB-231乳癌細胞を用いた.8週齢ラットの左頚動脈から大動脈内に10^6個の細胞を接種.4週目より隔週にX線撮影を行い最長8週目まで骨転移の形成,進展を評価.この結果,100%(20/20)の骨転移を生じ,1例にのみ肺転移をみとめた.他の培養株であるMCF-7細胞,T47D細胞,BT474細胞について検討したが転移を生じなかった.そこで,MCF-7細胞に線維芽細胞増殖因子を導入し転移能を増強したMKL-4細胞を用いたところ20%(1/5)の骨転移が得られ,本モデルの骨転移は乳癌細胞が骨髄内に到達して後の特異的な増殖能が転移形成に関与していることが示唆された.骨基質に豊富なTGF-βの増殖抑制に関与するp53の変異に着目し,MDA-MB-231とMKL-4の転移骨組織を用いてTGF-β,p53の発現を免疫組織学的に検討.MDA-MB-231にP53の発現をみとめたがMKL-4にはみとめず,TGF-βはいずれも発現していなかった.しかし,抗体の種類,組織の固定脱灰操作等染色性に影響を及ぼす因子について検討中である.今後の研究展開は,脱灰操作を加えない骨組織(樹脂包埋)により活性型,不活性型TGF-βに対する抗体を用いた免疫組織染色及びin situ hybridizationによるTGF-βmRNAの局在とPCR-SSCPによるp53の変異を検出する.
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