| 研究概要 |
がん遺伝子としては、K-ras,c-erbB2,K-sam,c-metの遺伝子異常を、がん抑制遺伝子としては、種々のがんでその変異が報告されているp53遺伝子について解析している。
Genetic instabilityについてはマイクロサテライトマーカー領域での複製エラー(RER)について検索している。胃癌症例42例について、2・3・17番染色体上の4ケ所のマイクロサテライト領域においてPCR法を用いてReplication error (RER)を解析した。検索した胃癌症例58例中19例(32.8%)にRER陽性が認められた。組織型でみると、分化型(乳頭腺癌、管状腺癌)の31例中11例がRER(+)であり、未分化型(低分化腺癌、印環細胞癌、粘液癌)の27例中8例がRER(+)であった。深達度別では、組織学的漿膜侵襲陰性s(-) : tl、 t2と陽性s(+) : t3、t4に分けて検討した。s(-)が48例中14例にRER(+)であったのに対し、s(+)では10例中5例にRER(+)であった。リンパ節転移についてみると、n(-)では19例中3例にRER(+)であったが、n(+)では37例中16例にRER(+)であった。
今回検索した胃癌症例42例中12例(28.6%)にReplication errorが認められた。しかし、組織型、深達度、リンパ節転移の有無とは有意差は認められなかった。また、大腸癌で報告されている家族性や予後については、今回検討できなっかたが、胃癌においてもDNA複製の正確性や修復機能の低下が胃癌の発生、進展の過程において関与している可能性が示唆された。
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