| 研究概要 |
(1)平成7年度の研究の続行として、手術時に得られた癌部、非癌部組織、および患者血清中のICAM-1を測定した。その結果、平成7年度と同様に、患者群では対照群に比較して血清ICAM-1値が高値である傾向が得られた。また、癌部、非癌部でもその抽出液中に高値のICAM-1が検出された。癌の進行度との関係は症例数を増やして検討中である。また新たに樹立した細胞株(MS1)については、各種サイトカインのICAM-1産生調節を検討した。その結果、上清中のICAM-1はTNF-α,IL-1,GM-CSF,IFN-γで濃度依存性に産生増加を認めたが、IL-6では認めなかった。また、細胞表面のICAM-1(CD54)発現率はTNF-α,IL-1,GM-CSF,IFN-γ刺激時に若干の増加を認めた。さらにB7-1発現率を検討したところ、TNF-α,GM-CSFで濃度依存性の増強が認められたものの、その他のサイトカインでは変化が見られなかった。また、同様の検討をB7-2で行ったところ、各サイトカインいずれの濃度でも発現率の抑制が見られた。各種サイトカイン添加培養でB7-1の誘導が見られたことは非常に興味ある知見と思われ、今後サイトカイン療法を考えるうえで、さらに検討すべきであると考えている。
(2)各種サイトカイン、接着因子に対するreceptor assayに関しては現在進行中である。細胞株は今回新たに樹立した肝癌様の株MS1とし、これを従来の方法で解析中である。
(3)我々は癌周辺部にIL-1,2,6,癌部にTNF-α,GM-CSF等のサイトカイン産生異常を確認しており、これが周辺部のリンパ球機能に影響を及ぼしている可能性を考えている。そこで、肝癌患者末梢リンパ球(PBL)、TILの細胞性免疫能低下の原因を探るため、これらのサイトカイン、接着因子反応性、産生能をPBL,TILで検討した。方法は患者PBL,TILをFicoll-Hypaque比重遠心法で採取し、これを1X10^6/mlに調整した。これを96 wells microplateに100μlずつ分注、各因子を添加して72時間培養した。培養終了24時間前に^3H-TdRを添加してその取り込みをマトリックス96-β-カウンターにて測定した。その結果、リンパ球反応性は対照群に比べ患者PMNC,TILで低下していたが、TPA反応は増強していた。また、各種サイトカイン単独刺激ではTILで細胞増殖作用がみられた。一方、PHA刺激時ではPMNCに高濃度の、TILで低濃度のサイトカインに寄る抑制が見られ、TPA刺激時ではPMNCとTILで低濃度のサイトカイン感受性に違いが見られた。今後、サイトカイン産生能、TILの表面マーカーなどについて検討予定である。
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