研究課題/領域番号 |
07671743
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研究種目 |
一般研究(C)
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
山口 修 福島県立医科大学, 医学部・泌尿器科, 助教授 (60006814)
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研究分担者 |
嘉村 康邦 福島県立医科大学, 医学部・泌尿器科, 助手 (50220744)
横田 崇 福島県立医科大学, 医学部・泌尿器科, 講師 (20240939)
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キーワード | 収縮蛋白 / カルシウムイオン / 膀胱癌 / 細胞運動 |
研究概要 |
マウス膀胱癌、ヒト膀胱癌および正常膀胱粘膜上皮に対し、蛍光組織染色と Western blotting 法を施行し、収縮蛋白の局在を検討した。その結果、アクチンとミオシンは、癌細胞にも粘膜上皮細胞にも存在することが明らかとなった。Triton X-100処理による Skinned cellの実験では、Ca^<2+>やATPを癌細胞に添加すると著明な収縮変形運動を起こした。しかし、上皮細胞はCa^<2+>添加に対し収縮反応をまったく示さなかった。膀胱癌細胞のCa^<2+>に対する反応は、Ca^<2+>濃度に依存し、かつ、カルモデュリン阻害剤(W-7)やミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤(ML-9)によって抑制された。 以上の結果から、膀胱癌細胞中の収縮蛋白はカルシウム感受性が亢進していること、Ca^<2+>はカルモデュリンとミオシン軽鎖キナーゼ系を介し、アクチンとミオシンに相互反応を起こし細胞運動を生じさせることが示唆された。
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