研究課題/領域番号 |
07671829
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研究機関 | 日本大学 |
研究代表者 |
田中 均 日本大学, 医学部, 助手 (10256860)
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研究分担者 |
高見 雅司 日本大学, 医学部, 助手 (80256859)
坂元 秀樹 日本大学, 医学部, 助教授 (80158922)
佐藤 和雄 日本大学, 医学部, 教授 (80010180)
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キーワード | Ovarian cancer / gonadotropir releasing horncove |
研究概要 |
20例のヒト上皮性卵巣癌の検討について、原発巣に比て転移巣で高率にFSH受容体の発原を認め、FSH受容体の獲得とその促進が卵巣癌の浸潤・転移機構に関与することを明らかにした。GuRH受容体の発現には、原発巣・転移巣に有意の差を認めなかったが、これまでの我々の研究成果より、GuRHaがFSH受容体を介して浸潤・転移巣に作用する可能性が得られたため、さらにin vitroの浸潤モデルを用い検討した。 FSH,GuRH受容体を有する卵巣腺癌(HRA)細胞の浸潤能を、Matrigel in vitro incasion assayにて検討した。FSHの添加により、浸潤細胞数は増加し、GuRHa添加により、やや抑制傾向が認められた。またFSHは、HRA細胞のMT-MMP,AMFRの発現を増強し、GuRHaはその作用を抑制した。 すなわち、FSHは癌細胞のabrosionとmigration機構を促進し、GuRHが抑制する可能性が示唆され、GuRHa療法が進行卵巣癌患者の補助療法として有用であることが示された。現在これまでの研究成果に基づいて、臨床導入にあたってのprofocalを作製する試みを行っている。
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