研究概要 |
ミューラー細胞は網膜でニューロンと協同的に働いている。我々はミューラー細胞にグルタミン酸受容体のうちのAMPA/Kainate(non-NMDA)型受容体が存在することを証明した。本年はAMPA/Kainate(non-NMDA)型受容体に作用すると考えられる新しいアゴニストdysiherbaine(DH)の作用を解析し、またAMPA/Kainate(non-NMDA)型受容体以外の伝達物質受容体としてアデノシン/プリン受容体、アセチルコリン受容体をとりあげ、そのアゴニストのミュラー細胞に対する影響をまとめた。方法は、細胞内カルシウムイオン測定用画像解析装置を用い、Fura-2AMを指示薬としたspectrophotometryにより、培養細胞(家兎ミューラー細胞)に対するアゴニストに対する応答を、アンタゴニストの存在もしくは非存在下で調べた。0.05μM以上の濃度のDH投与はミュラー細胞内カルシウム濃度を明らかに上昇させたが、これはCNQXで完全には抑制されなかった。またこれはカルシウムチャンネルブロッカーの存在下でも消えなかった。従って、DHは明らかに何らかの受容体を介してミュラー細胞にカルシウム動員を起こすが、これまで知られているAMPA/Kainate(non-NMDA)型受容体を介した応答であるとは断言できなっかった。またミュラー細胞にはアデノシン/プリン受容体のうちA2,P2yを含む受容体サブタイプが、アセチルコリン受容体のうちM1を含むムスカリン受容体が存在する可能性を確認し、論文にまとめた。
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