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血管収縮反応は細胞内カルシウムイオン濃度により調節されていると考えられているが刺激の種類や弛緩薬の種類によっては必ずしもカルシウム濃度と収縮反応は相関性が無いところから、カルシウム-カルモデュリン依存性ミオシン軽鎖リン酸化反応に加えてそのカルシウム感受性を制御する機構が存在することが示唆されている。その中の有力な1つにカルポニンのリン酸化反応の関与が考えられる。カルポニンは平滑筋に豊富に存在するアクチン結合性蛋白質であり、プロテインキナーゼCの優れた基質であることを以前我々は報告した。カルポニンはアクトミオシンのATPase活性を阻害するが、この作用はプロテインキナーゼCによりリン酸化されると減弱することが明らかとなっている。カルポニンのCキナーゼによるリン酸化部位は、3つの繰り返し構造(Tl、T2、T3)に少なくとも3箇所以上あることを我々は明らかにしている。そこで、今回、我々はこれらのフラグメントを用いてカルポニンの最初の繰り返し構造(T2)の平滑筋収縮反応における機能について検討した。その結果、1、T2フラグメントの合成ペプチドはカルポニンのFアクチンに対する結合をKm値を上昇させ、優位に阻害したが、Tlの合成ペプチドにはその作用は認められなかった。2、このT2フラグメントの作用はすでに報告されているカルポニンのアクチン結合部位を含むペプチド(141G-160G)と同程度であり、T2フラグメントはカルポニンの最多リン酸化部位であるとともに重要なアクチン結合部位でもあることが明らかとなった。3、T2フラグメントはスキンドファイバーを用いた実験からカルシウム感受性を調節していることが明らかになった。以上の結果によりCキナーゼによるカルポニンのリン酸化部位であるT2は平滑筋収縮調節において重要な機能部位であることが示唆された。
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