| 研究課題/領域番号 |
07680670
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
清水 透 東北大学, 反応化学研究所, 教授 (40118956)
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| 研究分担者 |
佐上 郁子 東北大学, 反応化学研究所, 講師 (10143033)
小波 秀雄 東北大学, 反応化学研究所, 助手 (40186713)
伊藤 攻 東北大学, 反応化学研究所, 教授 (30006332)
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| キーワード | 一酸化窒素 / 蛋白質工学 / 遺伝子操作 / ダイナミクス / シトクロム / フラッシュ・ホトリシス |
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| 研究概要 |
2種類のNO合成酵素、bNOS及びiNOS、のcDNAを米国の研究者より恵与された。これらのcDNAを用いて、2種類のNO合成酵素を昆虫細胞、大腸菌及びパン酵母に発現させることを試みた。昆虫細胞においてはヘムを外部から添加することによりNO合成酵素の発現が効率良くなることが確かめられた。大腸菌については市販の発現ベクターでは成功しなく、より効率の良い発現ベクターを米国より取り寄せている。酵母での発現については、外部より補酵母を添加する必要があることが推定され、添加の効果について現在実験中である。NO合成酵素と相互作用するグアニルシクラーゼのクローニングに成功し、その昆虫細胞、大腸菌、パン酵母における大量発現についても現在検討中である。
NO合成酵素はその活性部位にP450と同じ構造を持つヘム鉄を有している。故にP450はNO合成酵素の良いモデルにもなりうると考え、NOとP450との相互作用を調べた。その結果、P450の遠位に存在するカルボキシル基がNOと直接相互作用していることが各種分光学的方法で確かめられた。このことからNO合成酵素においてもまったく同様な相互作用が存在し、この酵素の活性発現に重要な寄与をしていることが示唆された。
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