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リボソーム蛋白質一次構造データのコンパイル、アライメントに基づく蛋白進化学的な解析により、超分子リボソームの進化に関する総括的な理解を得ることを目的として研究を行なった。
研究期間内を通して、データスクリーニング、コンパイル、アライメント更新を継続して行なった。ほとんど全てのアライメントは、分子のN端からC端に向けての一対一対応のパターンを示した。三大生物群それぞれの内部では、N端以外では、少数残基の挿入・欠失がみられる程度であり、アライメントに曖昧さを伴なうことはほとんどなかったが、生物群同士とりわけ真正細菌と古細菌・真核生物とのアライメントでは、多くの場合かなり大きな挿入・欠失を導入する必要があった。また、一部のミトコンドリアリボソーム蛋白質に関しては、相同であることは特定できても他配列とのアライメント自体が不可能であるぐらいに変化しているものが見受けられた。
さらに、解析可能なすべての蛋白種について分子系統学的解析を行なったが、個々の蛋白種で解析に用いることができる座位数が少なすぎるため、多くの場合個々の蛋白種での明確な結論は得られなかった。しかしながら総合評価を行なうと、古細菌が単系統群を成しているとの可能性が低いことなどの重要な知見が得られた。
一方、真核細胞構築過程におけるリボソーム蛋白種の進化的変容を明らかにするために、真核生物の進化の比較的早い時期に分岐したとされるミトコンドリアをもたない原生生物種、微胞子虫(Glugea plecoglossi)、ランブル鞭毛虫(Giardia lamblia)およびトリコモナス(Trichomonas vaginalis)について、リボソーム蛋白質遺伝子のデータを得るためのシステムを確立した。このもとで、特に既報のデータの多い'A'関連蛋白種(大腸菌L7/L12、およびL10相当種)やペプチド鎖伸長因子を取りあげ、これらに関する遺伝子解析を実施した。
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