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GABA_A受容体拮抗薬であるピクロトキシン(PTX)を痙攣が起こらない用量で静脈内投与すると、脊髄後角広作動域(WDR)ニューロンの侵害刺激に対する反応が抑制された。物理的侵害刺激(侵害性熱刺激と侵害性機械刺激)に対するスパイク発射数が減少し、侵害受容野が縮小した。その後、記録部位より吻側で脊髄を切断すると、侵害刺激に対する反応が回復した。PTXを全身投与すると、延髄大縫線核(NRM)へ投射する中脳の背側縫線核(NRD)および中心灰白質(PAG)ニューロンは自発発射数が増加した。PAG/NRDにPTXを微量注入すると、WDRニューロンの侵害刺激に対する反応が抑制された。逆に局所麻酔薬であるリドカインをPAG/NRDに微量注入すると、PTX全身投与後抑制されていた反応が回復した。免疫組織化学的手法により、PTXを全身投与すると、神経活動興奮のマーカーであるFos様タンパク陽性細胞が、NRDに集中して見出された。
しかし脊髄後角広作動域(WDR)ニューロンの非侵害刺激、特に触刺激に対する反応は、PTXを全身投与すると増強した。非侵害刺激に対するスパイク発射数が増加し、非侵害受容野が拡大した。その後、記録部位より吻側で脊髄を切断しても、増強した非侵害刺激に対する反応は変化しなかった。PTX前投与後侵害刺激を加えると、脊髄後角第V層にFos様タンパク陽性細胞が増加した。
脊髄後角WDRニューロンの侵害刺激に対する反応に及ぼすPTXの効果と非侵害刺激(触刺激)に対する反応に及ぼすPTXの効果は全く逆であった。前者はGABAによるNRD/PAGニューロンに対する抑制が取り除かれ(脱抑制)、下行性抑制系が活性化されたことによる可能性が示めされた。後者は脊髄内の低閾値機械受容線維終末部のシナプス前抑制が除去されたことによるもので、鎮痛とは正反対のアロディニアが引き起こされる可能性が示された。
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