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musashiと遺伝学的に強い相互作用をするmutantのスクリーニングを行ったが、transhetero zygoteで強くinteractする系統は得られなかった。そこで、msi遺伝子の強制発現で、msiの獲得表現型を示す個体を作成するために、msi cDNAをheat shock promoterを用いて発現するトランスジェニック個体作った。この個体の発生時期の様々な段階でheat shockを与えたところ、成虫のwing形成に異常をきたす個体が多数見られた。今後、羽以外にもphenotypeを発現するのか、また羽の表現型が他のmutationによって影響されるのか調べる予定である。
polyclonal抗体作成のため、GST-fusionタンパクをバクテリアの大量発現系を用いて作成し、アクリルアミドゲルで部分精製しラットに免疫した。その結果、GST-fusionに対して、Western blotで強く反応する血清を得た。現在affinity purificationを行っているが、予備的な結果としてembryoの末梢神経系を特異的に染めることが分かった。今後はこの抗体を用いて、末梢神経細胞分化のどの時期にMSIが働いているのかさらに検討する予定である。
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