腫瘍抑制遺伝子WT1を介する血液細胞の分化制御

1996 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 07807102
• 研究機関: 札幌医科大学
• 研究代表者: 安達 正晃 札幌医科大学, 医学部, 講師 (70240926)
• 研究分担者: 今井 浩三 札幌医科大学, 医学部, 教授 (60117603)
• キーワード: WT1遺伝子 / G-CSF / 分化

研究概要

1.WT1遺伝子の細胞内導入及び細胞特性の検索
平成7年度で作製したWT1発現ベクターを各種細胞株へトランスフェクションを施行したが、stableなトランスフェクタントが得られず、過剰発現によって細胞死にいたらしめることが考えられた。
2.WT1遺伝子発現の調節
上記の理由から、外部刺激によってWT1発現を誘導するものがあるか否かについて検討してきた。その結果、G-CSF刺激によりWT1遺伝子発現が誘導され、さらにこの誘導が分化と直接的に関わらないことを見い出した。WT1遺伝子と分化/増殖との関連性をさらに明かにするために、日夜研究を継続しているところである。

研究成果

• [文献書誌] Masaaki Adachi: "Predominant expression of the Srchomology 2-containing tyrosine phosphatase protein SHP2 in vascular smooth muscle cells." Virchows Arch. (in press). (1997)
• [文献書誌] Masaaki Adachi: "Interleukin-2 induces tyrosine phosphorylation of SHP-2 through IL-2 receptor β chain." Oncogene. (in press). (1997)
• [文献書誌] Masaaki Adachi: "IL-2 upregulates BAG-1 gene expression throuth serine-rich region within IL-2 receptor β c chain." Blood. 88・11. 4118-4123 (1996)